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    科研进展

    广州健康院提出幽门螺旋杆菌的高敏高精检测方法

    发表日期:2023-01-04孙益嵘 黄荣奇 陈茗来源:放大 缩小

      中国科学院广州生物医药与健康研究院李志远团队通过环介导等温扩增(LAMP)结合最新的CRISPR/ Cas12a技术,提出针对高致病性幽门螺旋杆菌菌株的高敏感度检测方法。该方法仅需检测唾液样本,就能快速精准检测出感染该菌株的阳性病人,相关研究成果近日以Harnessing enhanced CRISPR/Cas12a trans-cleavage activity with extended reporters and reductants for early diagnosis of Helicobacter pylori, the causative agent of peptic ulcers and stomach cancer为题发表在国际医学检测领域的著名学术期刊Biosensors and Bioelectronics上。

      幽门螺杆菌感染是慢性胃炎、消化性溃疡的主要致病因子,与胃癌、胃黏膜相关淋巴组织(MALT) 淋巴瘤等疾病密切相关,被世卫组织 (WHO)列为第一类生物致癌因子。多数幽门螺杆菌感染遵医嘱进行多联疗法可根,但绝大多数感染患者早期几乎无症状,极易被忽视另外,并非所有幽门螺杆菌感染者均会发病,具有细胞毒素相关蛋白(CagA)和空泡毒素(VacA)表达的菌株才是胃部炎症、溃疡及胃癌的相关菌株。因此,临床上迫切需要一种快速、精准、高特异性和高灵敏度的现场检测方法来帮助预防高致病性幽门螺杆菌的传播和对已患病人群的实时监测和诊断

      目前临床幽门螺杆菌的检测方法主要依赖于组织学或幽门螺杆菌培养、UBT (13C或14C-尿素呼气试验)和血清学检测,但这些方法因为具有明显的缺点而影响其推广应用。相比而言,李志远团队采用的环介导等温扩增(LAMP)技术已被证明比PCR更敏感(100倍),并在恒温(65℃)下使用简单的水浴就可快速获得检测结果。另,结合CRISPR/Cas技术可进一步提高检测灵敏度,并减少非特异性扩增。具体而言,该方法通过新型优化扩展ssDNA报告基因加上新型缓冲体系优化CEXTRAR来显著提高LbCas12a的反切活性,并使检测灵敏度提高了16倍无需目标预扩增即可实现皮摩尔灵敏度,可用于临床唾液样本的高致病性幽门螺杆菌的早期检测。结合LAMP技术,使用三种检测手段,CEXTRAR均可成功获得极高灵敏度的CagA和VacA的检测效果,分别为实时荧光(43 aM和96 aM),管内荧光 (430 aM和960 aM)和横向读数(4.3 aM和9.6 aM)。通过传统的13C-尿素呼气试验和PCR对CEXTRAR方法进行的对比测试,发现CEXTRAR可以检测到13C尿素呼气试验假阴性结果

      相比于传统的幽门螺杆菌检测方法,该方法具有更简便、快速、廉价的特点,并具有更高的灵敏度和特异性其推广应用将在广大人群的高致病性幽门螺杆菌的检测、治疗以及相关疾病如胃炎、胃溃疡和胃癌的发生和改善预后等方面发挥重要作用

      广州健康院博士研究生Jean de Dieu Habimana(吉地)为论文第一作者,黄荣奇博士和李志远研究员为共同通讯作者。本项研究的合作单位为南方医科大学附属东莞医院。该研究获得了广东省自然科学基金湖南省重点研发计划基金的支持。

    论文链接

    用于幽门螺旋杆菌实时荧光和比色监测的CEXTRAR平台工作示意图

    附件:
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